الوطن
مرضى التلاسيميا يواجهون الموت بسبب ندرة الدواء ويطالبون الوصاية بالتحرك
طالبوا بفتح المجال لإعادة استيراده مثل باقي الأدوية المخصصة للأمراض المزمنة
- بقلم جريدة الرائد
- نشر في 25 أكتوبر 2017
ناشد أمس أهالي مرضى التلاسيميا في الجزائر وزير الصحة مختار حزبلاوي من أجل التدخل وانقاذهم من المعاناة التي يعشونها في المستشفيات بسبب ندرة دواء "ديسفيرال" الذي يعتبر من الادوية المهمة للمرضى.
وطالب المرضى في رسالة بعثوا بها للمسؤول الأول على قطاع الصحة بالجزائر بالسماح لإعادة استيراد هذا الدواء مثله مثل باقي الادوية المخصصة للأمراض المزمنة مؤكدين أنهم يعانون منذ ثلاثة سنوات من ندرة هذا الدواء والعديد منهم توفوا بسبب نقصه في الصيدليات، واكد أهالي المرضى ان الندرة بعدما كانت على مستوى الصيدليات فقط انتقلت الفترة الأخيرة حتى للمستشفيات بسبب تسجيل ندرة على مستوى الصيدلية المركزية للمستشفيات ما جعل الكميات الموزعة على المستشفيات قليلة جدا مقارنة بعدد المرضى الذين يخضعون لهذا العلاج.
وهذا الدواء يعد عبارة عن حقن موجهة للمصابين بمرض فقر الدم الوراثي بعد القيام بعملية تجديد الدم بالمستشفى يتم أخذ الحقن لتفادي تخثر الدم وتجمعه على مستوى الكبد وإصابة المرضى بمضاعفات صحية كما أن هذا الدواء يساهم في امتصاص الكميات الزائدة من الحديد الموجودة في الدم بعد القيام بعملية تجديد الدم للمصاب فتراكم الحديد بالنسبة لهؤلاء المرضى يصيب عصبونات العين مما قد يتسبب في فقدان النظر ويؤدي الى شل الجهاز البولي وهو وما جعل أهالي المرضى يناشدون وزير الصحة ضرورة التدخل العاجل لإنقاذ أبنائهم من الموت.
وتحصي الجزائر ما نسبته 2 بالمائة من السكان المصابين بهذا الداء المعروف بفقر دم في حوض البحر المتوسط، فرغم كونه مرض نادر إلا ان الإصابة به تمثل حقيقة في بلادنا ويبقى نقل الدم هو الحل الوحيد في معظم الحالات وأول علاج يجب القيام به هو محاربة ترسب الحديد في الأجهزة الحيوية، أي القلب والكلى والكبد والبنكرياس لأن تكدس الحديد في الأعضاء يمكن أن يؤدي إلى الموت وعليه فإن التوصيات الدولية تلزم الحقن بمادة "فريتين" وهي المادة الفعالة في دواء "ديسفيرال" بصورة دورية لأن هذا الفحص الضروري يسمح بتقييم نسبة الحديد الزائد في الدم.
دنيا. ع
